ORBENIN EXTRA DRY COW, 600mg, Intramamární suspenze
ORBENIN EXTRA DRY COW, 600mg, Intramamární suspenze
Zugelassen
- Cloxacillin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
ORBENIN EXTRA DRY COW, 600mg, Intramamární suspenze
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
Art der Anwendung:
-
intramammäre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch600.00/milligram(s)1.00Applikator
Darreichungsform:
-
Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramammäre Anwendung
-
Rind
-
Milch4TagPřípravek nesmí být používán v laktaci, ale výhradně v zaprahlosti, a to nejpozději 42 dnů před porodem, přičemž v tomto případě je ochranná lhůta na mléko 4 dny po porodu. Dojde-li k otelení dříve, ochranná lhůta na mléko se vypočítá tak, že k termínu aplikace se připočte 46 dní.
Vztahuje jak na použití přípravku Orbenin Extra DC samotného nebo v kombinaci s přípravkem Orbeseal. -
Fleisch und Innereien28TagVztahuje jak na použití přípravku Orbenin Extra DC samotného nebo v kombinaci s přípravkem Orbeseal.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51CF02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Tschechische Republik
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in tschechisch
- Verfügbar nur in tschechisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 96/257/91-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/11/2024
Packungsbeilage
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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/10/2022
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 26/10/2022
