ORBENIN EXTRA DRY COW, 600mg, Intramamární suspenze
ORBENIN EXTRA DRY COW, 600mg, Intramamární suspenze
Registrováno
- Cloxacillin
Identifikace přípravku
Název léčiva:
ORBENIN EXTRA DRY COW, 600mg, Intramamární suspenze
Léčivá látka:
- Dostupné pouze v English
Cílové druhy:
-
Skot
Cesta podání:
-
Intramamární podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
Dostupné pouze v English600.00/milligram(s)1.00Aplikátor
Léková forma:
-
Intramamární suspenze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Intramamární podání
-
Skot
-
Mléko4dayPřípravek nesmí být používán v laktaci, ale výhradně v zaprahlosti, a to nejpozději 42 dnů před porodem, přičemž v tomto případě je ochranná lhůta na mléko 4 dny po porodu. Dojde-li k otelení dříve, ochranná lhůta na mléko se vypočítá tak, že k termínu aplikace se připočte 46 dní.
Vztahuje jak na použití přípravku Orbenin Extra DC samotného nebo v kombinaci s přípravkem Orbeseal. -
Maso28dayVztahuje jak na použití přípravku Orbenin Extra DC samotného nebo v kombinaci s přípravkem Orbeseal.
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QJ51CF02
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Registrováno v:
-
Česko
Popis balení:
- plast aplikátor 24 x 1.0 aplikátor
- plast aplikátor 120 x 1.0 aplikátor
Doplňující informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Příslušný orgán:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registrační číslo:
- 96/257/91-C
Datum změny stavu registrace:
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
