Veterinary Medicines

Fertigest 0.004 mg/ml solution for injection

Autorizado
  • Buserelin
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Fertigest 0.004 mg/ml solution for injection
FERTIGEST, 0,004 mg/mL, otopina za injekciju
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    0.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle (cow)
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Rabbit
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Via subcutânea
    • Cattle (cow)
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Rabbit
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QH01CA90
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Croácia
Disponibilidade:
  • Croácia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Vetpharma Animal Health S.L.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Mevet S.A.
Autoridade responsável:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Número da autorização:
  • UP/I-322-05/22-01/472
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Países Baixos
Número de procedimento:
  • NL/V/0212/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Croácia
  • República Checa
  • Alemanha
  • Hungria
  • Irlanda
  • Polónia
  • Portugal
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
croata (PDF)
Publicado em: 22/05/2025
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