Veterinary Medicines

Fertigest 0.004 mg/ml solution for injection

Autorizado
  • Buserelin
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Fertigest 0.004 mg/ml solution for injection
FERTIGEST, 0,004 mg/mL, otopina za injekciju
Principio activo:
Especies de destino:
  • Vacas
  • Caballos
  • Conejos
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    0.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Vacas
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Caballos
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Conejos
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Porcino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Vía subcutánea
    • Vacas
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Caballos
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Conejos
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Porcino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QH01CA90
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Croacia
Disponible en:
  • Croacia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Vetpharma Animal Health S.L.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Mevet S.A.
Autoridad responsable:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Número de autorización:
  • UP/I-322-05/22-01/472
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Países Bajos
Número de procedimiento:
  • NL/V/0212/001
Estados miembros afectados:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Croatian (PDF)
Publicado el: 22/05/2025
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