Veterinary Medicines

Fertigest 0.004 mg/ml solution for injection

Heimilað
  • Buserelin
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Fertigest 0.004 mg/ml solution for injection
FERTIGEST, 0,004 mg/mL, otopina za injekciju
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir (kýr)
  • Hestur
  • Kanína
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir (kýr)
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Hestur
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Kanína
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir (kýr)
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Hestur
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Kanína
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QH01CA90
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Króatía
Fáanlegt í:
  • Króatía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Vetpharma Animal Health S.L.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Mevet S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Markaðsleyfisnúmer:
  • UP/I-322-05/22-01/472
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Holland
Ferilsnúmer:
  • NL/V/0212/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Króatía
  • Tékkland
  • Þýskaland
  • Ungverjaland
  • Írland
  • Pólland
  • Portúgal
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
króatíska (PDF)
Birt: 22/05/2025
Sækja