Biocillin 1000 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Chickens, Ducks and Turkeys

Autorizado

Amoxicillin trihydrate

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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:

Biocillin 1000 mg/g Powder for use in drinking water for chickens, ducks and turkeys

Biocillin 1000 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Chickens, Ducks and Turkeys

Substância ativa:

Disponível apenas em inglês

Espécies-alvo:

Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian

Via de administração:

Administração na água de bebida

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em inglês

1000.00

miligrama(s)

/

1.00

grama(s)

Forma farmacêutica:

Pó oral

Intervalo de segurança por via de administração:

Administração na água de bebida
- Turkey
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption and within 3 weeks of the start of the laying period.
  - Meat and offal
    
    5
    
    dia
- Chicken
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption and within 3 weeks of the start of the laying period.
  - Meat and offal
    
    1
    
    dia
- Duck
  - Meat and offal
    
    9
    
    dia
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption and within 3 weeks of the start of the laying period.

Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):

QJ01CA04

Classificação quanto à dispensa:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Autorizado

Autorisado em:

Reino Unido (Irlanda do Norte)

Disponibilidade:

Reino Unido (Irlanda do Norte)

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em inglês francês croata italiano letão finlandês sueco islandês Norwegian

Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:

Disponível apenas em inglês italiano letão Norwegian

Titular da autorização de introdução no mercado:

Bela-Pharm GmbH & Co. KG

Data de autorização de introdução no mercado:

22/06/2016

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

Bela-Pharm GmbH & Co. KG

Autoridade responsável:

The Veterinary Medicines Directorate

Número da autorização:

Vm 41816/4001

Data da alteração do estado de autorização:

9/06/2023

Estado-Membro de referência:

Alemanha

Número de procedimento:

DE/V/0182/001

Estados-Membros envolvidos:

Grécia
Irlanda
Polónia
Reino Unido (Irlanda do Norte)

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet