Biocillin 1000 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Chickens, Ducks and Turkeys

Autorisiert

Amoxicillin trihydrate

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Biocillin 1000 mg/g Powder for use in drinking water for chickens, ducks and turkeys

Biocillin 1000 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Chickens, Ducks and Turkeys

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Truthuhn
Huhn
Ente

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

1000.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zum Einnehmen

Withdrawal period by route of administration:

zum Eingeben über das Trinkwasser
- Truthuhn
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption and within 3 weeks of the start of the laying period.
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
- Huhn
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption and within 3 weeks of the start of the laying period.
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
- Ente
  - Fleisch und Innereien
    
    9
    
    Tag
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption and within 3 weeks of the start of the laying period.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01CA04

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Verfügbar nur in Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Available in:

United Kingdom (Northern Ireland)

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Bela-Pharm GmbH & Co. KG

Marketing authorisation date:

22/06/2016

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Bela-Pharm GmbH & Co. KG

Zuständige Behörde:

The Veterinary Medicines Directorate

Zulassungsnummer:

Vm 41816/4001

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

9/06/2023

Referenzmitgliedstaat:

Deutschland

Verfahrensnummer:

DE/V/0182/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Griechenland
Irland
Polen
Slowakei
Verfügbar nur in Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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