Biocillin 1000 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Chickens, Ducks and Turkeys

Viðurkennt

Amoxicillin trihydrate

Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:

Biocillin 1000 mg/g Powder for use in drinking water for chickens, ducks and turkeys

Biocillin 1000 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Chickens, Ducks and Turkeys

Virkt efni:

Aðeins fáanlegt í English

Marktegund:

Kalkúni
Hænsn
Önd

Leið stjórnsýslu:

Til notkunar í drykkjarvatn

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:

Aðeins fáanlegt í English

1000.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Lyfjaform:

Duft til inntöku

Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:

Til notkunar í drykkjarvatn
- Kalkúni
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption and within 3 weeks of the start of the laying period.
  - Kjöt og innmatur
    
    5
    
    dagar
- Hænsn
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption and within 3 weeks of the start of the laying period.
  - Kjöt og innmatur
    
    1
    
    dagar
- Önd
  - Kjöt og innmatur
    
    9
    
    dagar
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption and within 3 weeks of the start of the laying period.

ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):

QJ01CA04

Lögformleg staða:

Ávísunarskylt dýralyf

Staða leyfis:

Gilt

Heimilað í:

Bretland (Norður-Írland)

Fáanlegt í:

Bretland (Norður-Írland)

Lýsing umbúða:

Aðeins fáanlegt í English
Aðeins fáanlegt í English
Aðeins fáanlegt í English
Aðeins fáanlegt í English
Aðeins fáanlegt í English

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:

Marketing Authorisation

Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:

Aðeins fáanlegt í English Italian Latvian Norwegian

Markaðsleyfishafi:

Bela-Pharm GmbH & Co. KG

Dagsetning markaðsleyfis:

22/06/2016

Framleiðslustaður fyrir losun lotu:

Bela-Pharm GmbH & Co. KG

Ábyrgt yfirvald:

The Veterinary Medicines Directorate

Markaðsleyfisnúmer:

Vm 41816/4001

Dagsetning á breytingu stöðu:

9/06/2023

Umsjónarland (RMS):

Þýskaland

Ferilsnúmer:

DE/V/0182/001

Þátttökulönd (CMS):

Grikkland
Írland
Pólland
Slóvakía
Bretland (Norður-Írland)

Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet

Hversu gagnleg var þessi síða?: