Veterinary Medicines

Bravoxin

Autorizado
  • Clostridium novyi, type D, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Download as PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Bravoxin
BRAVOXIN SUSPENSION POUR INJECTION POUR BOVINS ET OVINS
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    17.40
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    4.40
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    4.90
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    4.60
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    3.80
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    90.00
    percentage protection
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    5.30
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    18.20
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    0.50
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • França
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridade responsável:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
  • FR/V/6520981 3/2020
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Alemanha
Número de procedimento:
  • DE/V/0289/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Espanha
  • Suécia
  • Disponível apenas em Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
English (PDF)
Publicado em: 14/02/2022
Baixar
French (PDF)
Publicado em: 26/03/2024
Baixar

Package Leaflet and Labelling

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
French (PDF)
Publicado em: 26/03/2024
Baixar
Esta página foi útil para si?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."