Veterinary Medicines

Bravoxin

Autorizat
  • Clostridium novyi, type D, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Bravoxin
BRAVOXIN SUSPENSION POUR INJECTION POUR BOVINS ET OVINS
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
  • Oaie
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    17.40
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    4.40
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    4.90
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    4.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    3.80
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    90.00
    percentage protection
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    5.30
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    18.20
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    0.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        day
      • Lapte
        0
        day
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        day
      • Lapte
        0
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
  • FR/V/6520981 3/2020
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • DE/V/0289/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat pe: 14/02/2022
Descarca
French (PDF)
Publicat pe: 26/03/2024
Descarca

Package Leaflet and Labelling

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
French (PDF)
Publicat pe: 26/03/2024
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.