Veterinary Medicines

Bravoxin

Autorizzato
  • Clostridium novyi, type D, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Bravoxin
BRAVOXIN SUSPENSION POUR INJECTION POUR BOVINS ET OVINS
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    17.40
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    4.40
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    4.90
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    4.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    3.80
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    90.00
    percentage protection
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.30
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    18.20
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Ovino
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Francia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorità responsabile:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
  • FR/V/6520981 3/2020
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Germania
Numero di procedura:
  • DE/V/0289/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Grecia
  • Ungheria
  • Islanda
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Paesi Bassi
  • Norvegia
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Spagna
  • Svezia
  • Disponibile solo in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
English (PDF)
Pubblicato su: 14/02/2022
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French (PDF)
Pubblicato su: 26/03/2024
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Package Leaflet and Labelling

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