Passar para o conteúdo principal
Veterinary Medicines

Porcilis Begonia DF Suspension for intamuscular injection

Autorizado
  • Aujeszky's disease virus, strain Begonia gE- tk-, Live

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Porcilis Begonia DF Suspension for intamuscular injection
PORCILIS BEGONIA AUJESZKY DILUVAC
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    3162280.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e veículo para suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramuscular
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI09AD01
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • França
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridade responsável:
  • National Veterinary Medicines Agency
Número da autorização:
  • FR/V/1754733 2/2012
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Alemanha
Número de procedimento:
  • DE/V/0012/001
Estados-Membros envolvidos:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
English (PDF)
Publicado em: 10/02/2022
French (PDF)
Publicado em: 7/04/2022
Esta página foi útil para si?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."