Veterinary Medicines

Porcilis Begonia DF Suspension for intamuscular injection

Volitatud
  • Aujeszky's disease virus, strain Begonia gE- tk-, Live
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Porcilis Begonia DF Suspension for intamuscular injection
PORCILIS BEGONIA AUJESZKY DILUVAC
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • siga
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    316228.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    annus
Ravimvorm:
  • Süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI09AD01
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Prantsusmaa
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Intervet
Marketing authorisation date:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Vastutav asutus:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Authorisation number:
  • FR/V/1754733 2/2012
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Saksamaa
Müügiloamenetluse number:
  • DE/V/0012/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Belgia
  • Prantsusmaa
  • Kreeka
  • Itaalia
  • Luksemburg
  • Holland
  • Portugal
  • Hispaania
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Published on: 10/02/2022
Lae alla
French (PDF)
Published on: 10/02/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.