Veterinary Medicines

PORCILIS BEGONIA AUJESZKY DILUVAC

Autorisé
  • Aujeszky's disease virus, strain Begonia gE- tk-, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Porcilis Begonia DF Suspension for intamuscular injection
PORCILIS BEGONIA AUJESZKY DILUVAC
Substance active:
Espèces cibles:
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    3162280.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intramusculaire
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI09AD01
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • France
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
  • National Veterinary Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/1754733 2/2012
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Allemagne
Numéro de procédure:
  • DE/V/0012/001
États membres concernés:
  • Belgique
  • France
  • Grèce
  • Italie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Portugal
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 7/04/2022
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Anglais (PDF)
Publié le: 10/02/2022
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