Porcilis Begonia IDAL liofilizado e solvente para suspensão para injeção intradérmica em suínos
Porcilis Begonia IDAL liofilizado e solvente para suspensão para injeção intradérmica em suínos
Autorizado
- Aujeszky's disease virus, strain Begonia gE- tk-, Live
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Porcilis Begonia IDAL liofilizado e solvente para suspensão para injeção intradérmica em suínos
Porcilis Begonia IDAL Suspension for intradermal injection
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Via de administração:
-
Via intradérmica
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English3162280.00tissue culture infective dose 501.00Dose
Forma farmacêutica:
-
Liofilizado e veículo para suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Via intradérmica
- Pig
-
Meat and offal0dia
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QI09AD01
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Portugal
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
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- Disponível apenas em English
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- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
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- Disponível apenas em English
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- MSD Animal Health Lda.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridade responsável:
- DGAV
Número da autorização:
- 546/95 DGV
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Alemanha
Número de procedimento:
- DE/V/0019/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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English (PDF)
Publicado em: 10/02/2022
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