Veterinary Medicines

Porcilis Begonia IDAL liofilizado e solvente para suspensão para injeção intradérmica em suínos

Autorizado
  • Aujeszky's disease virus, strain Begonia gE- tk-, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Porcilis Begonia IDAL liofilizado e solvente para suspensão para injeção intradérmica em suínos
Porcilis Begonia IDAL Suspension for intradermal injection
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intradérmica

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    316228.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e veículo para suspensão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via intradérmica
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI09AD01
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Portugal
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • MSD Animal Health Lda.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
  • 546/95 DGV
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Alemanha
Número de procedimento:
  • DE/V/0019/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Bélgica
  • França
  • Grécia
  • Itália
  • Países Baixos
  • Portugal
  • Espanha
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Resumo das características do medicamento

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English (PDF)
Publicado em: 10/02/2022
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