Porcilis Begonia IDAL Suspension for intradermal injection
Porcilis Begonia IDAL Suspension for intradermal injection
Authorised
- Aujeszky's disease virus, strain Begonia gE- tk-, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Porcilis Begonia IDAL liofilizado e solvente para suspensão para injeção intradérmica em suínos
Porcilis Begonia IDAL Suspension for intradermal injection
Substance active:
- Disponible uniquement en English
Espèces cibles:
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intradermique
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en English3162280.00tissue culture infective dose 501.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Intradermal use
- Porc
-
Viande et abats0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI09AD01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Portugal
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en English
- Disponible uniquement en English
- Disponible uniquement en English
- Disponible uniquement en English
- Disponible uniquement en English
- Disponible uniquement en English
- Disponible uniquement en English
- Disponible uniquement en English
- Disponible uniquement en English
- Disponible uniquement en English
- Disponible uniquement en English
- Disponible uniquement en English
- Disponible uniquement en English
- Disponible uniquement en English
- Disponible uniquement en English
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Autorisation de mise sur le marché
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- MSD Animal Health Lda.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
- DGAV
Numéro de l’autorisation:
- 546/95 DGV
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Allemagne
Numéro de procédure:
- DE/V/0019/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
France
-
Grèce
-
Italie
-
Pays-Bas
-
Portugal
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
English (PDF)
Publié le: 10/02/2022
How useful was this page?: