Porcilis Begonia IDAL liofilizado e solvente para suspensão para injeção intradérmica em suínos
  • Aujeski slimības vīruss, celms Begonia gE- tk-, D…
  • Zulassung gültig
Authorised in these countries:
  • Portugal
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Porcilis Begonia IDAL liofilizado e solvente para suspensão para injeção intradérmica em suínos
Porcilis Begonia IDAL Suspension for intradermal injection
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    3162280.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AD01
Zulassungsnummer:
  • 546/95 DGV
Produktidentifikationsnummer:
  • 113c0374-1228-4f18-b7f4-aa3a3f7efa26
Dauerhafte Identifikationsnummer:
  • 600000063174

Produktinformationen

Abgaberegelung:
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Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Species grouped by route of administration:
  • Intradermal use
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        day

Verfügbarkeit

Beschreibung der Verpackung:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Source wholesaler:
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Destination wholesaler:
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Zulassungsinformationen

Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Art des Zulassungsverfahrens:
Verfahrensnummer:
  • DE/V/0019/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Land der Zulassung:
  • Portugal
Zuständige Behörde:
  • DGAV
Zulassungsinhaber:
  • MSD Animal Health Lda.
Erteilte Zulassung:
Referenzmitgliedstaat:
  • Deutschland
Betroffene Mitgliedstaaten:
Ausgangsproduktidentifikator:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Ausgangsproduktidentifikator:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Additional information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

2603630-spcen-20100101.pdf (PDF)
Erstmals veröffentlicht:
Letzte Aktualisierung:
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