Veterinary Medicines

Versican Plus DP lyophilisate and solvent for suspension for injection for dogs

Autorizado
  • Canine parvovirus, type 2b, strain CPV-2b Bio 12/B, Live
  • Canine distemper virus, strain CDV Bio 11/A, Live
Descarregar em PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Versican Plus DP lyophilisate and solvent for suspension for injection for dogs
Versican Plus DP Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Versican Plus DP Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Versican Plus DP Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    19953.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    1259.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e veículo para suspensão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Dog
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI07AD03
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Bélgica
Disponível em:
  • Bélgica
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Zoetis Belgium
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
  • BE-V496560
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Alemanha
Número de procedimento:
  • DE/V/0266/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Chipre
  • Grécia
  • Hungria
  • Itália
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Espanha
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Dutch (PDF)
Publicado em: 15/12/2023
Descarregar
French (PDF)
Publicado em: 15/12/2023
Descarregar

Folheto informativo

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Dutch (PDF)
Publicado em: 15/12/2023
Descarregar
French (PDF)
Publicado em: 15/12/2023
Descarregar
German (PDF)
Publicado em: 15/12/2023
Descarregar

Combined File of all Documents

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
English (PDF)
Publicado em: 24/05/2023
Descarregar

Rotulagem

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Dutch (PDF)
Publicado em: 15/12/2023
Descarregar
French (PDF)
Publicado em: 15/12/2023
Descarregar
German (PDF)
Publicado em: 15/12/2023
Descarregar
Esta página foi útil para si?:
Ainda sem votos
"Não inclua nenhum dado pessoal, como o seu nome ou detalhes de contato. Se o fizer, concorda com o processamento desses dados de acordo com a Declaração de Privacidade da EMA relativa a pedidos de informação ou acesso a documentos. Se desejar uma resposta da EMA, Envie uma pergunta para a EMA."