Veterinary Medicines

Versican Plus DP lyophilisate and solvent for suspension for injection for dogs

Autorizzato
  • Canine parvovirus, type 2b, strain CPV-2b Bio 12/B, Live
  • Canine distemper virus, strain CDV Bio 11/A, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Versican Plus DP lyophilisate and solvent for suspension for injection for dogs
Versican Plus DP Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Versican Plus DP Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Versican Plus DP Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    19952.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1258.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI07AD03
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Belgio
Disponibile in:
  • Belgio
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Belgium
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
  • BE-V496560
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Germania
Numero di procedura:
  • DE/V/0266/001
Stati membri interessati:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 17/08/2025
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Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 24/05/2023
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Pubblicato il: 27/11/2025
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