Versican Plus DP Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Zugelassen

Canine parvovirus, type 2b, strain CPV-2b Bio 12/B, Live
Canine distemper virus, strain CDV Bio 11/A, Live

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Versican Plus DP Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Hund

Art der Anwendung:

subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

19952.00

50% tissue culture infectious dose

/

1.00

Dose
Verfügbar nur in englisch

1258.00

50% tissue culture infectious dose

/

1.00

Dose

Darreichungsform:

Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI07AD03

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Belgien

Verfügbar in:

Belgien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Zoetis Belgium

Zulassungsdatum:

20/04/2016

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Bioveta a.s.

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

BE-V496560

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

20/04/2016

Referenzmitgliedstaat:

Deutschland

Verfahrensnummer:

DE/V/0266/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Belgien
Bulgarien
Zypern
Griechenland
Ungarn
Italien
Litauen
Luxemburg
Niederlande
Polen
Portugal
Rumaenien
Spanien
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