Veterinary Medicines

Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle

Autorizado
  • Bovine herpesvirus 1, strain Difivac gE gene-deleted, Live
Descarregar ficheiro em PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Rispoval IBR-Marker Vivum, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti veistele
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via nasal
  • Via nasal

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    10000000.00
    50% da dose infecciosa em cultura celular
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e veículo para suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via nasal
    • Cattle
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle (for meat production)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle (heifer)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle (suckling calf)
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via nasal
    • Cattle
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle (for meat production)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle (heifer)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle (suckling calf)
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI02AD01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Estónia
Disponibilidade:
  • Estónia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Zoetis Belgium
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Zoetis Belgium
Autoridade responsável:
  • State Agency Of Medicines
Número da autorização:
  • 1526
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Alemanha
Número de procedimento:
  • DE/V/0022/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Bélgica
  • Bulgária
  • República Checa
  • Estónia
  • Hungria
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
estónio (PDF)
Publicado em: 4/04/2024
Descarregar