Veterinary Medicines

Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle

Myönnetty
  • Bovine herpesvirus 1, strain Difivac gE gene-deleted, Live
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Rispoval IBR-Marker Vivum, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti veistele
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Nauta
  • Nauta (lihakarja)
  • Nauta (vasikka)
  • Nauta (hieho)
  • Nauta (imevä vasikka)
Antoreitti:
  • Nenään
  • Nenään

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    10000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Lääkemuoto:
  • Kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Nenään
    • Nauta
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Nauta (lihakarja)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Nauta (vasikka)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Nauta (hieho)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Nauta (imevä vasikka)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Nenään
    • Nauta
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Nauta (lihakarja)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Nauta (vasikka)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Nauta (hieho)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Nauta (imevä vasikka)
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI02AD01
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
  • Viro
Saatavilla:
  • Viro
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Zoetis Belgium
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Zoetis Belgium
Vastaava viranomainen:
  • State Agency Of Medicines
Myyntilupanumero:
  • 1526
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Viitejäsenvaltio:
Prosessinumero:
  • DE/V/0022/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Estonian (PDF)
Julkaistu: 4/04/2024
Lataa
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."