Veterinary Medicines

Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle

Įgaliotas
  • Bovine herpesvirus 1, strain Difivac gE gene-deleted, Live
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Rispoval IBR-Marker Vivum, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti veistele
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Mėsiniai galvijai
  • Veršelis
  • Telyčia
  • Veršelis žinduklis
Naudojimo būdas:
  • Vartoti į nosį
  • Vartoti į nosį

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    10000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Vaisto forma:
  • Liofilizatas ir tirpiklis injekcinei suspensijai
Withdrawal period by route of administration:
  • Vartoti į nosį
    • Galvijai
      • Pienas
        0
        d.
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
    • Mėsiniai galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
    • Veršelis
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
    • Telyčia
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
    • Veršelis žinduklis
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
  • Vartoti į nosį
    • Galvijai
      • Pienas
        0
        d.
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
    • Mėsiniai galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
    • Veršelis
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
    • Telyčia
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
    • Veršelis žinduklis
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI02AD01
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Estonia
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Zoetis Belgium SA
Atsakinga institucija:
  • State Agency Of Medicines
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 1526
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • DE/V/0022/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Estonian (PDF)
Paskelbta: 4/04/2024
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.