Veterinary Medicines

HIPRAVIAR-TRT 4, Injekční emulze

Autorizado
  • Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, strain H52, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain 1062, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain Winterfield 2512 (intermediate plus), Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
HIPRAVIAR-TRT 4, Injekční emulze
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    16.00
    unidade(s) de inibição da hemaglutinação
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    288.00
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    195.00
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    329.00
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Turkey
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Egg
        0
        dia
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Egg
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AA06
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • República Checa
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em checo

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
  • 97/073/04-C
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 26/10/2022
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Folheto informativo

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Rotulagem

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