HIPRAVIAR-TRT 4, Injekční emulze
HIPRAVIAR-TRT 4, Injekční emulze
Autorisé
- Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, strain H52, Inactivated
- Turkey rhinotracheitis virus, strain 1062, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain Winterfield 2512 (intermediate plus), Inactivated
Identification du produit
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais16.00/haemagglutination inhibiting unit(s)1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais288.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais195.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais329.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Dinde
-
Viande et abats0day
-
Egg0day
-
-
Poulet
-
Viande et abats0day
-
Egg0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AA06
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Tchéquie
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Czech
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Laboratorios Hipra S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- 97/073/04-C
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Czech (PDF)
Publié le: 26/10/2022
Notice
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Publié le: 26/10/2022
Etiquetage
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Publié le: 26/10/2022