Veterinary Medicines

HIPRAVIAR-TRT 4, Injekční emulze

Dopuszczony
  • Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, strain H52, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain 1062, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain Winterfield 2512 (intermediate plus), Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
HIPRAVIAR-TRT 4, Injekční emulze
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    16.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    288.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    195.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    329.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Turkey
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AA06
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w czeski

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numer pozwolenia:
  • 97/073/04-C
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 26/10/2022
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 26/10/2022
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 26/10/2022
Pobierz