Veterinary Medicines

HIPRABOVIS BALANCE, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

Autorizado
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
HIPRABOVIS BALANCE, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    16.00
    unidade(s) de inibição da hemaglutinação
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    20.00
    serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e veículo para suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • República Checa
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em Czech
  • Disponível apenas em Czech
  • Disponível apenas em Czech

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autoridade responsável:
  • USKVBL
Número da autorização:
  • 97/006/01-C
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 30/06/2023
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Folheto informativo

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Rotulagem

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