HIPRABOVIS BALANCE, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
HIPRABOVIS BALANCE, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Myönnetty
- Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
- Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
Valmisteen perustiedot
Valmistetiedot
Lääkemuoto:
-
Kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
-
Lihakseen
- Nauta
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QI02AH
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Laboratorios Hipra S.A.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Laboratorios Hipra S.A.
Vastaava viranomainen:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Myyntilupanumero:
- 97/006/01-C
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Czech (PDF)
Julkaistu: 30/06/2023
Pakkausseloste
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Czech (PDF)
Julkaistu: 30/06/2023
Myyntipäällysmerkinnät
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Czech (PDF)
Julkaistu: 30/06/2023
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?: