HIPRABOVIS BALANCE, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
HIPRABOVIS BALANCE, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Εξουσιοδοτημένο
- Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
- Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
Ταυτοποίηση προϊόντος
Λεπτομέρειες προϊόντος
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα
Withdrawal period by route of administration:
-
Ενδομυική χρήση
- Βοοειδή
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Καθεστώς άδειας:
-
Έγκυρη
Πρόσθετες πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Laboratorios Hipra S.A.
Αρμόδια αρχή:
- USKVBL
Αριθμός άδειας:
- 97/006/01-C
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Czech (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 30/06/2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Czech (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 30/06/2023
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Czech (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 30/06/2023
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: