Veterinary Medicines

AviPro ND C131 Lyophilisate for suspension

Autorizado
  • Newcastle disease virus, strain Clone 13-1, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
AviPro ND C131 Lyophilisate for suspension
AviPro ND C131 liofilizat za suspenzijo za piščance in purane
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Administração na água de bebida
  • Tópico
  • Uso oftálmico

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    15848900.00
    dose infecciosa embrionária capaz de infetar 50% dos embriões
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado para suspensão oculonasal ou para administração na água de bebida
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Administração na água de bebida
    • Turkey
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Egg
        0
        dia
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Egg
        0
        dia
  • Tópico
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Egg
        0
        dia
  • Uso oftálmico
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Egg
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AD06
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Eslovénia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Autoridade responsável:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número da autorização:
  • MR/V/0025/001
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Alemanha
Número de procedimento:
  • DE/V/0239/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Chipre
  • República Checa
  • Estónia
  • França
  • Grécia
  • Hungria
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Países Baixos
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Resumo das características do medicamento

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eslovénio (PDF)
Publicado em: 27/02/2023
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inglês (PDF)
Publicado em: 27/02/2023
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Folheto informativo

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Publicado em: 27/02/2023
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Rotulagem

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Publicado em: 27/02/2023
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Publicado em: 29/01/2024
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