Veterinary Medicines

AviPro ND C131 Lyophilisate for suspension

Autorizzato
  • Newcastle disease virus, strain Clone 13-1, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
AviPro ND C131 Lyophilisate for suspension
AviPro ND C131 liofilizat za suspenzijo za piščance in purane
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • tacchino
  • polli
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere
  • Topico
  • Uso oftalmico

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    15848900.00
    Dose infettiva embrionale al 50%
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato per sospensione oculonasale/per uso in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere
    • tacchino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • uova
        0
        giorno
    • polli
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • uova
        0
        giorno
  • Topico
    • polli
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • uova
        0
        giorno
  • Uso oftalmico
    • polli
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • uova
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AD06
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Slovenia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Autorità responsabile:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numero di autorizzazione:
  • MR/V/0025/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Germania
Numero di procedura:
  • DE/V/0239/001
Stati membri interessati:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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English (PDF)
Pubblicato il: 28/01/2022
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Slovenian (PDF)
Pubblicato il: 28/01/2022
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Foglio illustrativo

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Slovenian (PDF)
Pubblicato il: 27/02/2023
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File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 27/02/2023
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Pubblicato il: 29/01/2024
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