Veterinary Medicines

AviPro ND C131 Lyophilisate for suspension

Autorisiert
  • Newcastle disease virus, strain Clone 13-1, Live
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
AviPro ND C131 Lyophilisate for suspension
AviPro ND C131 liofilizat za suspenzijo za piščance in purane
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Truthuhn
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
  • topisch
  • Anwendung am Auge

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    15848900.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Truthuhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Egg
        0
        day
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • topisch
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • Anwendung am Auge
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Slowenien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Zuständige Behörde:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Zulassungsnummer:
  • MR/V/0025/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Deutschland
Verfahrensnummer:
  • DE/V/0239/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Estland
  • Frankreich
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Niederlande
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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English (PDF)
Veröffentlicht am: 28/01/2022
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Slovenian (PDF)
Veröffentlicht am: 27/02/2023
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Packungsbeilage

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Slovenian (PDF)
Veröffentlicht am: 27/02/2023
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Etikettierung

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Slovenian (PDF)
Veröffentlicht am: 27/02/2023
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 29/01/2024
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