Veterinary Medicines

Nobilis IBmulti+ND+EDS Emulsion for injection (water-in-oil)

Não autorizado
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain BC14, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Nobilis IBmulti+ND+EDS Emulsion for injection (water-in-oil)
Nobilis IBmulti-ND-EDS Injektionsvätska, emulsion
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    2.00
    unidade(s) de inibição da hemaglutinação em base logarítmica 10
    /
    0.50
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    2.70
    unidade(s) de inibição da hemaglutinação em base logarítmica 10
    /
    0.50
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    2.00
    virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    2.46
    virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Chicken (for reproduction)
      • Egg
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AA13
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Suécia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet International B.V.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridade responsável:
  • Swedish Medical Products Agency
Número da autorização:
  • 22804
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Alemanha
Número de procedimento:
  • DE/V/0225/001

Documentos

Folheto informativo

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Swedish (PDF)
Publicado em: 2/05/2022
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Resumo das características do medicamento

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English (PDF)
Publicado em: 9/08/2022
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Swedish (PDF)
Publicado em: 9/08/2022
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English (PDF)
Publicado em: 5/06/2024
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