Veterinary Medicines

Nobilis IBmulti+ND+EDS Emulsion for injection (water-in-oil)

Niedopuszczony do obrotu
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain BC14, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Nobilis IBmulti+ND+EDS Emulsion for injection (water-in-oil)
Nobilis IBmulti-ND-EDS Injektionsvätska, emulsion
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    2.00
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    2.70
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    2.00
    virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    2.46
    virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Chicken (for reproduction)
      • Egg
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AA13
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Swedish Medical Products Agency
Numer pozwolenia:
  • 22804
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • DE/V/0225/001

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Swedish (PDF)
Opublikowano: 2/05/2022
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowano: 9/08/2022
Pobierz
Swedish (PDF)
Opublikowano: 9/08/2022
Pobierz

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowano: 5/06/2024
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."