Veterinary Medicines

Nobilis IBmulti+ND+EDS Emulsion for injection (water-in-oil)

Autorisé
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Egg drop syndrome '76 virus, strain BC14, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Nobilis IBmulti+ND+EDS Emulsion for injection (water-in-oil)
Nobilis IBmulti-ND-EDS Injektionsvätska, emulsion
Substance active:
Espèces cibles:
  • Poulet (pour reproduction)
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.00
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.70
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.00
    virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.46
    virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Poulet (pour reproduction)
      • Egg
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AA13
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Suède
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
  • Swedish Medical Products Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 22804
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Allemagne
Numéro de procédure:
  • DE/V/0225/001
États membres concernés:
  • Belgique
  • Danemark
  • France
  • Irlande
  • Luxembourg
  • Suède

Documents

Notice

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Swedish (PDF)
Publié le: 2/05/2022
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Résumé des caractéristiques du produit

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Anglais (PDF)
Publié le: 9/08/2022
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Swedish (PDF)
Publié le: 2/05/2022
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Fichier combinant tous les documents

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Anglais (PDF)
Publié le: 5/06/2024
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