Bovilis BVD Suspension for injection for cattle
Bovilis BVD Suspension for injection for cattle
Não autorizado
- Bovine viral diarrhoea virus 1, strain C-86, Inactivated
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Bovilis BVD Suspension for injection for cattle
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês50.00/unidade de ensaio imunoenzimático2.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Cattle
-
Milkno withdrawal periodzero days
-
Meat and offalno withdrawal periodzero ays
-
-
Cattle (for meat production)
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Cattle (dairy cow)
-
Milkno withdrawal periodzero days
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Cattle (calf)
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Cattle (heifer)
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI02AA01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Abandonada
Autorisado em:
-
Áustria
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Intervet Ges.m.b.H.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Número da autorização:
- 8-20202
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Países Baixos
Número de procedimento:
- NL/V/0433/001
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Summary of Product Characteristics
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alemão (PDF)
Publicado em: 15/04/2024
Updated on: 26/11/2024
inglês (PDF)
Publicado em: 15/04/2024
Updated on: 26/11/2024
Package Leaflet
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Labelling
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