Bovilis BVD Suspension for injection for cattle
Bovilis BVD Suspension for injection for cattle
Niedopuszczony do obrotu
- Bovine viral diarrhoea virus 1, strain C-86, Inactivated
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Bovilis BVD Suspension for injection for cattle
Bovilis BVD-MD Injektionssuspension für Rinder
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski50.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Cattle
-
Milkno withdrawal periodzero days
-
Meat and offalno withdrawal periodzero ays
-
-
Cattle (for meat production)
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Cattle (dairy cow)
-
Milkno withdrawal periodzero days
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Cattle (calf)
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Cattle (heifer)
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI02AA01
Status pozwolenia:
-
Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Intervet Ges.m.b.H.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Intervet International B.V.
Organ odpowiedzialny:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numer pozwolenia:
- 8-20202
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Numer procedury:
- NL/V/0433/001
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 15/04/2024
Updated on: 26/11/2024
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 15/04/2024
Updated on: 26/11/2024