Veterinary Medicines

Bovilis BVD Suspension for injection for cattle

Non autorizzato
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain C-86, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Bovilis BVD Suspension for injection for cattle
Bovilis BVD-MD Injektionssuspension für Rinder
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Bovini (bovino da carne)
  • Bovini (vacca da latte)
  • Bovini (vitello)
  • Bovini (manza)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Bovini (bovino da carne)
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Bovini (vacca da latte)
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Bovini (manza)
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AA01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Austria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 8-20202
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Numero di procedura:
  • NL/V/0433/001

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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English (PDF)
Pubblicato il: 28/01/2022
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Pubblicato il: 28/01/2022
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Foglio illustrativo

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German (PDF)
Pubblicato il: 15/04/2024
Updated on: 26/11/2024
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File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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