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Porcilis Ery+Parvo Suspension for injection

Autorizado
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Porcilis Ery+Parvo Suspension for injection
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    552.00
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    Protective Dose
    /
    2.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI09AL01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Noruega
Disponibilidade:
  • Noruega
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet International B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
  • Norwegian Medical Products Agency
Número da autorização:
  • 04-3078
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Alemanha
Número de procedimento:
  • DE/V/0233/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Noruega
  • Portugal

Documentos

Summary of Product Characteristics

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Norwegian (PDF)
Publicado em: 25/06/2024
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Package Leaflet

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Norwegian (PDF)
Publicado em: 25/06/2024
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Combined File of all Documents

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inglês (PDF)
Publicado em: 27/06/2024
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