Porcilis Ery+Parvo Suspension for injection
Porcilis Ery+Parvo Suspension for injection
Autorizzato
- Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI09AL01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Norvegia
Disponibile in:
-
Norvegia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
- Norwegian Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
- 04-3078
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Germania
Numero di procedura:
- DE/V/0233/001
Stati membri interessati:
-
Norvegia
-
Portogallo
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Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Norwegian (PDF)
Pubblicato il: 25/06/2024
Foglio illustrativo
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Norwegian (PDF)
Pubblicato il: 25/06/2024
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English (PDF)
Pubblicato il: 27/06/2024