Veterinary Medicines

Porcilis Ery+Parvo Suspension for injection

Autorizado
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Porcilis Ery+Parvo Suspension for injection
Porcilis Ery Parvo vet. injeksjonsvæske, suspensjon til gris
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    552.00
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Dosis protectora
    /
    2.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI09AL01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Noruega
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
  • Norwegian Medical Products Agency
Número de autorización:
  • 04-3078
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Alemania
Número de procedimiento:
  • DE/V/0233/001
Estados miembros afectados:
  • Noruega
  • Portugal

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 25/06/2024
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Prospecto

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Publicado el: 25/06/2024
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Publicado el: 27/06/2024
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