Veterinary Medicines

Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs

Autorizado
  • Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain As-05-073, Inactivated
  • Leptospira santarosai, serovar Gatuni, strain S1148/02, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain Po-01-000, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Dadas, strain GR-01-005, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Copenhageni, strain Ic-02-001, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Portlandvere, strain Ca-12-000, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
Porcilis Ery+Parvo+Lepto injektionsvæske, suspension
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    1310.00
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    276.00
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    166.00
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    648.00
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    210.00
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    2816.00
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    130.00
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    Protective Dose
    /
    2.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI09AL07
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Dinamarca
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet International B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
  • Danish Medicines Agency
Número da autorização:
  • 56183
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Alemanha
Número de procedimento:
  • DE/V/0268/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • França
  • Grécia
  • Hungria
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Resumo das características do medicamento

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dinamarquês (PDF)
Publicado em: 4/05/2022
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