Skoči na glavni sadržaj
Veterinary Medicines

Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs

Odobreno
  • Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain As-05-073, Inactivated
  • Leptospira santarosai, serovar Gatuni, strain S1148/02, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain Po-01-000, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Dadas, strain GR-01-005, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Copenhageni, strain Ic-02-001, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Portlandvere, strain Ca-12-000, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
Porcilis Ery+Parvo+Lepto injektionsvæske, suspension
Djelatna tvar:
Put aplikacije:
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    1310.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    276.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    166.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    648.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    210.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    2816.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    130.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    Protective Dose
    /
    2.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • suspenzija za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Intramuskularno
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QI09AL07
Status odobrenja:
  • Važeće
Dostupan u:
  • Denmark
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Intervet International B.V.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Intervet International B.V.
Nadležno tijelo:
  • Danish Medicines Agency
Broj odobrenja:
  • 56183
Datum promjene statusa odobrenja:
Broj postupka:
  • DE/V/0268/001
Dotična država članica:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
danski (PDF)
Objavljeno na: 4/05/2022