Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
Heimilað
- Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain As-05-073, Inactivated
- Leptospira santarosai, serovar Gatuni, strain S1148/02, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain Po-01-000, Inactivated
- Leptospira kirschneri, serovar Dadas, strain GR-01-005, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Copenhageni, strain Ic-02-001, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Portlandvere, strain Ca-12-000, Inactivated
- Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
Porcilis Ery+Parvo+Lepto injektionsvæske, suspension
Marktegund:
-
Svín
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska1310.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska276.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska166.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska648.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska210.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska2816.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska130.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska1.00/Protective Dose2.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Svín
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI09AL07
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Danmörk
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Intervet International B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- Danish Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
- 56183
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Þýskaland
Ferilsnúmer:
- DE/V/0268/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Búlgaría
-
Króatía
-
Kýpur
-
Tékkland
-
Danmörk
-
Eistland
-
Frakkland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Írland
-
Ítalía
-
Lettland
-
Litáen
-
Lúxemborg
-
Holland
-
Pólland
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Slóvakía
-
Slóvenía
-
Spánn
-
Bretland (Norður-Írland)
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
danska (PDF)
Birt: 4/05/2022