Passar para o conteúdo principal
Veterinary Medicines

Vitamin AD3E pro injectione, solution for injection for horses, cattle, pigs, and dogs

Não autorizado
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • COLECALCIFEROL CONCENTRATE (OILY FORM)
  • Retinol palmitate

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Vitamin AD3E pro injectione, solution for injection for horses, cattle, pigs, and dogs
Vitamin AD3E, Injektionslösung für Rind, Pferd, Schwein und Hund
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via subcutânea
  • Via intramuscular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em Inglês
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em Inglês
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em Inglês
    176.46
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Milk
        120
        hora
      • Meat and offal
        259
        dia
    • Dog
    • Horse
      • Meat and offal
        250
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        194
        dia
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Milk
        120
        hora
      • Meat and offal
        259
        dia
    • Dog
    • Horse
      • Meat and offal
        250
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        194
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QA11JA
Estado da autorização:
  • Revoked
Autorisado em:
  • Áustria
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Tipo de direito:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoridade responsável:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Número da autorização:
  • 839012
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Alemanha
Número de procedimento:
  • DE/V/0313/001

Documentos

Combined File of all Documents

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Inglês (PDF)
Published on: 15/02/2022

Folheto informativo

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Alemão (PDF)
Published on: 7/12/2021
Updated on: 16/02/2023

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Alemão (PDF)
Published on: 7/12/2021
Updated on: 16/02/2023

Rotulagem

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Alemão (PDF)
Published on: 7/12/2021
Updated on: 16/02/2023
Esta página foi útil para si?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."