Veterinary Medicines

Vitamin AD3E, Injektionslösung für Rind, Pferd, Schwein und Hund

Nicht autorisiert
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • COLECALCIFEROL CONCENTRATE (OILY FORM)
  • Retinol palmitate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Vitamin AD3E pro injectione, solution for injection for horses, cattle, pigs, and dogs
Vitamin AD3E, Injektionslösung für Rind, Pferd, Schwein und Hund
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Hund
  • Pferd
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    176.46
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Milch
        120
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        259
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        250
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        194
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milch
        120
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        259
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        250
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        194
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA11JA
Abgaberegelung:
  • Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Zulassungsstatus:
  • Zulassung von der Zulassungsbehörde widerrufen
Zugelassen in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:
  • 12 x 100 ml Braunglasflasche des Typ II mit Brombutylkautschukstopfen und Aluminium-Bördelkappe
  • 6 x 100 ml Braunglasflasche des Typ II mit Brombutylkautschukstopfen und Aluminium-Bördelkappe
  • 1 x 100 ml Braunglasflasche des Typ II mit Brombutylkautschukstopfen und Aluminium-Bördelkappe

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 839012
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Deutschland
Verfahrensnummer:
  • DE/V/0313/001

Dokumente

Combined File of all Documents

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/02/2022
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Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 7/12/2021
Updated on: 16/02/2023
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 7/12/2021
Updated on: 16/02/2023
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Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 7/12/2021
Updated on: 16/02/2023
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