Vitamin AD3E, Injektionslösung für Rind, Pferd, Schwein und Hund
Vitamin AD3E, Injektionslösung für Rind, Pferd, Schwein und Hund
Nicht autorisiert
- DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
- COLECALCIFEROL CONCENTRATE (OILY FORM)
- Retinol palmitate
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Vitamin AD3E pro injectione, solution for injection for horses, cattle, pigs, and dogs
Vitamin AD3E, Injektionslösung für Rind, Pferd, Schwein und Hund
Zieltierart(en):
-
Rind
-
Hund
-
Pferd
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktinformationen
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
subkutane Anwendung
- Rind
-
Milk120hour
-
Fleisch und Innereien259day
-
- Hund
- Pferd
-
Fleisch und Innereien250day
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in horses producing milk for human consumption.
-
- Schwein
-
Fleisch und Innereien194day
-
-
intramuskuläre Anwendung
- Rind
-
Milk120hour
-
Fleisch und Innereien259day
-
- Hund
- Pferd
-
Fleisch und Innereien250day
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in horses producing milk for human consumption.
-
- Schwein
-
Fleisch und Innereien194day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA11JA
Abgaberegelung:
-
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Zulassungsstatus:
-
Zulassung von der Zulassungsbehörde widerrufen
Authorised in:
-
Österreich
Beschreibung der Verpackung:
- 12 x 100 ml Braunglasflasche des Typ II mit Brombutylkautschukstopfen und Aluminium-Bördelkappe
- 6 x 100 ml Braunglasflasche des Typ II mit Brombutylkautschukstopfen und Aluminium-Bördelkappe
- 1 x 100 ml Braunglasflasche des Typ II mit Brombutylkautschukstopfen und Aluminium-Bördelkappe
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 839012
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Deutschland
Verfahrensnummer:
- DE/V/0313/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 15/02/2022
Packungsbeilage
Deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 7/12/2021
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 7/12/2021
Etikettierung
Deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 7/12/2021
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