Veterinary Medicines

Vitamin AD3E pro injectione, solution for injection for horses, cattle, pigs, and dogs

Nav autorizēts
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • COLECALCIFEROL CONCENTRATE (OILY FORM)
  • Retinol palmitate
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Vitamin AD3E pro injectione, solution for injection for horses, cattle, pigs, and dogs
Vitamin AD3E, Injektionslösung für Rind, Pferd, Schwein und Hund
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops
  • Suns
  • Zirgs
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai
  • intramuskulārai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    50.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    100.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    176.46
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        120
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        259
        diena
    • Suns
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        250
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        194
        diena
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        120
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        259
        diena
    • Suns
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        250
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        194
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QA11JA
Piegādes juridiskais statuss:
Reģistrācijas statuss:
  • Kompetentās iestādes izslēgta
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Atbildīgā iestāde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Atļaujas numurs:
  • 839012
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • DE/V/0313/001

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Published on: 15/02/2022
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Published on: 7/12/2021
Updated on: 16/02/2023
Lejupielādēt

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Published on: 7/12/2021
Updated on: 16/02/2023
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Published on: 7/12/2021
Updated on: 16/02/2023
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.