Suxilon 1.5g Granules for Top Dressing
Suxilon 1.5g Granules for Top Dressing
Autorizado
- Suxibuzone
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Suxilon 1.5g Granules for Top Dressing
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Alimento medicamentoso sólido
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês1.50/grama(s)10.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Granulado
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Alimento medicamentoso sólido
-
Horse
-
Meat and offalno withdrawal periodNot to be used in animals intended for human consumption. Treated horses may never be slaughtered for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
-
Milkno withdrawal periodNot to be used in animals intended for human consumption. Treated horses may never be slaughtered for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QM01AA90
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Esteve Pharmaceuticals S.A.
Autoridade responsável:
- The Veterinary Medicines Directorate
Número da autorização:
- Vm 46037/4001
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Alemanha
Número de procedimento:
- DE/V/0192/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estónia
-
Hungria
-
Islândia
-
Letónia
-
Lituânia
-
Noruega
-
Polónia
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Summary of Product Characteristics
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lituano (PDF)
Publicado em: 23/11/2022
inglês (PDF)
Publicado em: 23/11/2022
Package Leaflet
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inglês (PDF)
Publicado em: 17/02/2026
2401451-paren-20180315.rtf
inglês (RTF)
Descarregar Publicado em: 17/02/2026
