Suxilon 1.5g Granules for Top Dressing
Suxilon 1.5g Granules for Top Dressing
Zugelassen
- Suxibuzone
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Danilon equidos 1.5 g Granules for horses and ponies
Suxilon 1.5g Granules for Top Dressing
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Pferd
-
Pony
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Futter
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1.50/gram(s)10.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Granulat
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Futter
-
Pferd
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodNot to be used in animals intended for human consumption. Treated horses may never be slaughtered for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
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Milchno withdrawal periodNot to be used in animals intended for human consumption. Treated horses may never be slaughtered for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QM01AA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Esteve Pharmaceuticals S.A.
Zuständige Behörde:
- The Veterinary Medicines Directorate
Zulassungsnummer:
- Vm 46037/4001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Deutschland
Verfahrensnummer:
- DE/V/0192/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Ungarn
-
Island
-
Lettland
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Litauen
-
Norwegen
-
Polen
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 10/08/2022
litauisch (PDF)
Veröffentlicht am: 10/08/2022
