Suxilon 1.5g Granules for Top Dressing
Suxilon 1.5g Granules for Top Dressing
Autorisé
- Suxibuzone
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Suxilon 1.5g Granules for Top Dressing
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Cheval
-
Cheval (poney)
Voie d’administration:
-
Administration dans l'alimentation
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais1.50/gram(s)10.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Granulés
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Administration dans l'alimentation
-
Cheval
-
Viande et abatsno withdrawal periodNot to be used in animals intended for human consumption. Treated horses may never be slaughtered for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
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Laitno withdrawal periodNot to be used in animals intended for human consumption. Treated horses may never be slaughtered for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QM01AA90
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Esteve Pharmaceuticals S.A.
Autorité responsable:
- The Veterinary Medicines Directorate
Numéro de l’autorisation:
- Vm 46037/4001
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Allemagne
Numéro de procédure:
- DE/V/0192/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Hongrie
-
Islande
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Norvège
-
Pologne
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Lithuanian (PDF)
Publié le: 23/11/2022
Anglais (PDF)
Publié le: 17/02/2026
Notice
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Anglais (PDF)
Publié le: 17/02/2026
2401451-paren-20180315.rtf
Anglais (RTF)
Télécharger Publié le: 17/02/2026
